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Wolf - gPRA + gCEA

optigen-PRA optigen-CEA

 

 

 

Completed September 18, 2013

Owner's Name and Address:
Rainer Fuchs

Kurze Strasse 3a
Esterwegen, Niedersachsen 26897
Germany

Registered Name: Wolf vom Blasereck
Registration #: IDDHC 0911/5315
Tattoo/Chip #: 276 098 104 234 499
Call Name: Wolf vom Blasereck

Breed: Collie
Date of Birth: July 17, 2011
Gender: Male

Optigen Accession #: 13-8956
LBKN: 1308W22401

Test Performed: Rod-Cone Dysplasia Type 2

Sample Type: DNA - Blood

Test Results: Genotype of Dog tested is Normal

Risk for developing rcd2 form of PRA: Will never develop rcd2 form of PRA.

Significance for breeding: Can be bred to any dog and will produce no pups affected by rcd2 form of PRA.

This interpretation is based on the test result of the DNA test for the specific mutation identified as causing the rcd2 form of PRA in Collies as of the date on this report.

For further information, please visit OptiGen's website at www.optigen.com.

 

          LABOKLIN GmbH&CoKG
        Steubenstraße 4
               DE-97688 Bad Kissingen
               Fax-Nr.: +49 971-68546
              Tel-Nr.: +49 971-72020
                    
                     Untersuchungsbefund
                     Nr.: 1308-W-22401 
                     Datum Eingang: 20-08-2013
                     Datum Befund: 
­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­
­ Angaben zum Patienten: Hund     männlich    * 17.07.11 ­
­            Collie                 ­
­ Patientenbesitzer:   Fuchs, Rainer              ­
­ Probenmaterial:    EDTA-Blut                ­
­ Probenentnahme:    17-08-2013               ­
­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­

 Parameter        Ist-Wert       Normwert

 Name:        Wolf vom Bläsereck                          
 ZB-Nummer:     IDDHC-0911/5315                            
 Chip-Nummer:    276098104234499                            
 Täto-Nummer:       ---                               
  
*MDR1-Gendefekt - PCR

                                         
  
Der Gentest wird entsprechend der Veröffentlichung von
Mealey et al. (2001) "Ivermectin sensitivity in collies
is associated with a deletion mutation of the mdr1 gene."
durchgeführt und weist die Mutation MDR1 nt230 (del4) nach.
                                              
  
Die Durchführung des MDR1-Gentests erfolgt nach den Vorgaben
der DIN EN ISO/IEC 17025 im Partnerlabor.
Die Verantwortung für die Richtigkeit der Angaben zu den
eingesandten Proben liegt beim Einsender.


                                              

  
Degenerative Myelopathie - PCR

 Ergebnis: Genotyp N/N
 
 Interpretation: Der untersuchte Hund ist reinerbig für das intakte
 Gen. Er ist kein Träger der Mutation im SOD1-Gen, die als Hoch-
 risikofaktor für die Degenerative Myelopathie angesehen wird.
 An die Nachkommen wird nur das intakte Gen weitergegeben.
 

Weitere Genveränderungen, die ebenfalls die Ausprägung der
Erkrankung/Merkmale beeinflussen können, können nicht
ausgeschlossen
werden. Die Untersuchung/en erfolgte/n nach dem derzeitigen wissen-
schaftlichen Kenntnisstand.

Das Labor ist für die auf diesem Befund aufgeführten Untersuchungen
akkreditiert nach DIN EN ISO 17025 (D-PL-13186-01). (ausgenommen
Partnerlabor-Leistungen).
                                              
  
Hyperurikosurie - PCR

 Ergebnis: Genotyp: N/N (frei)
 Interpretation: Der untersuchte Hund ist reinerbig (homozygot) für
 das normale Gen. Dieser Hund trägt nicht die Mutation, die als
 ursächlich für Hyperurikosurie beschrieben wurde.
 Untersucht wurde die bis zum heutigen Zeitpunkt bekannte Mutation.
 
 Das Ergebnis gilt nur für das eingesandte Probenmaterial.
 
  
Maligne Hyperthermie (MH) - PCR

 Ergebnis: Genotyp N/N
 
 Interpretation: Der untersuchte Hund ist reinerbig für das intakte
 Gen. Das Tier ist genetisch gesund und wird die von der Mutation
 ausgelösten Symptome nicht ausprägen. An die Nachkommen wird nur das
 intakte Gen weitergegeben.
 Das Ergebnis gilt nur für das im Labor eingegangene Untersuchungs-
 material.
 

  
Gray Collie Syndrom (GCS) - PCR

 Ergebnis: Genotyp: N/N
 Interpretation:
 Der untersuchte Hund ist reinerbig für das intakte Gen.
 Er ist kein Träger des Gens für das Gray Collie Syndrom
 (Canine Zyklische Neutropenie). Das Tier ist genetisch
 gesund und wird die von der Mutation ausgelösten Symptome
 nicht ausprägen. An die Nachkommen wird nur das intakte
 Gen weitergegeben.
 Das Ergebnis gilt nur für das im Labor eingegangene
 Untersuchungsmaterial und für die Rasse Collie.
 
  
                              
  



Das Labor ist für die auf diesem Befund aufgeführten Untersuchungen
akkreditiert nach DIN EN ISO 17025 (D-PL-13186-01).

                                  
 

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