Completed September 18, 2013
Owner's Name and Address: Rainer Fuchs
Kurze Strasse 3a Esterwegen, Niedersachsen 26897 Germany
Registered Name: Wolf vom Blasereck Registration #: IDDHC 0911/5315 Tattoo/Chip #: 276 098 104 234 499 Call Name: Wolf vom Blasereck
Breed: Collie Date of Birth: July 17, 2011 Gender: Male
Optigen Accession #: 13-8956 LBKN: 1308W22401
Test Performed: Rod-Cone Dysplasia Type 2
Sample Type: DNA - Blood
Test Results: Genotype of Dog tested is Normal
Risk for developing rcd2 form of PRA: Will never develop rcd2 form of PRA.
Significance for breeding: Can be bred to any dog and will produce no pups affected by rcd2 form of PRA.
This interpretation is based on the test result of the DNA test for the specific mutation identified as causing the rcd2 form of PRA in Collies as of the date on this report.
For further information, please visit OptiGen's website at www.optigen.com.
LABOKLIN GmbH&CoKG Steubenstraße 4 DE-97688 Bad Kissingen Fax-Nr.: +49 971-68546 Tel-Nr.: +49 971-72020 Untersuchungsbefund Nr.: 1308-W-22401 Datum Eingang: 20-08-2013 Datum Befund: Angaben zum Patienten: Hund männlich * 17.07.11 Collie Patientenbesitzer: Fuchs, Rainer Probenmaterial: EDTA-Blut Probenentnahme: 17-08-2013
Parameter Ist-Wert Normwert
Name: Wolf vom Bläsereck ZB-Nummer: IDDHC-0911/5315 Chip-Nummer: 276098104234499 Täto-Nummer: --- *MDR1-Gendefekt - PCR
Der Gentest wird entsprechend der Veröffentlichung von Mealey et al. (2001) "Ivermectin sensitivity in collies is associated with a deletion mutation of the mdr1 gene." durchgeführt und weist die Mutation MDR1 nt230 (del4) nach. Die Durchführung des MDR1-Gentests erfolgt nach den Vorgaben der DIN EN ISO/IEC 17025 im Partnerlabor. Die Verantwortung für die Richtigkeit der Angaben zu den eingesandten Proben liegt beim Einsender.
Degenerative Myelopathie - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N Interpretation: Der untersuchte Hund ist reinerbig für das intakte Gen. Er ist kein Träger der Mutation im SOD1-Gen, die als Hoch- risikofaktor für die Degenerative Myelopathie angesehen wird. An die Nachkommen wird nur das intakte Gen weitergegeben.
Weitere Genveränderungen, die ebenfalls die Ausprägung der Erkrankung/Merkmale beeinflussen können, können nicht ausgeschlossen werden. Die Untersuchung/en erfolgte/n nach dem derzeitigen wissen- schaftlichen Kenntnisstand.
Das Labor ist für die auf diesem Befund aufgeführten Untersuchungen akkreditiert nach DIN EN ISO 17025 (D-PL-13186-01). (ausgenommen Partnerlabor-Leistungen). Hyperurikosurie - PCR
Ergebnis: Genotyp: N/N (frei) Interpretation: Der untersuchte Hund ist reinerbig (homozygot) für das normale Gen. Dieser Hund trägt nicht die Mutation, die als ursächlich für Hyperurikosurie beschrieben wurde. Untersucht wurde die bis zum heutigen Zeitpunkt bekannte Mutation. Das Ergebnis gilt nur für das eingesandte Probenmaterial. Maligne Hyperthermie (MH) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N Interpretation: Der untersuchte Hund ist reinerbig für das intakte Gen. Das Tier ist genetisch gesund und wird die von der Mutation ausgelösten Symptome nicht ausprägen. An die Nachkommen wird nur das intakte Gen weitergegeben. Das Ergebnis gilt nur für das im Labor eingegangene Untersuchungs- material.
Gray Collie Syndrom (GCS) - PCR
Ergebnis: Genotyp: N/N Interpretation: Der untersuchte Hund ist reinerbig für das intakte Gen. Er ist kein Träger des Gens für das Gray Collie Syndrom (Canine Zyklische Neutropenie). Das Tier ist genetisch gesund und wird die von der Mutation ausgelösten Symptome nicht ausprägen. An die Nachkommen wird nur das intakte Gen weitergegeben. Das Ergebnis gilt nur für das im Labor eingegangene Untersuchungsmaterial und für die Rasse Collie.
Das Labor ist für die auf diesem Befund aufgeführten Untersuchungen akkreditiert nach DIN EN ISO 17025 (D-PL-13186-01).
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