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LABOKLIN GmbH&CoKG
Steubenstraße 4
DE-97688 Bad Kissingen
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Untersuchungsbefund
Nr.: 1308-W-22401
Datum Eingang: 20-08-2013
Datum Befund:
Angaben zum Patienten: Hund männlich * 17.07.11
Collie
Patientenbesitzer: Fuchs, Rainer
Probenmaterial: EDTA-Blut
Probenentnahme: 17-08-2013
Parameter Ist-Wert Normwert
Name: Wolf vom Bläsereck
ZB-Nummer: IDDHC-0911/5315
Chip-Nummer: 276098104234499
Täto-Nummer: ---
*MDR1-Gendefekt - PCR
folgt
Der Gentest wird entsprechend der Veröffentlichung von
Mealey et al. (2001) "Ivermectin sensitivity in collies
is associated with a deletion mutation of the mdr1 gene."
durchgeführt und weist die Mutation MDR1 nt230 (del4) nach.
Die Durchführung des MDR1-Gentests erfolgt nach den Vorgaben
der DIN EN ISO/IEC 17025 im Partnerlabor.
Die Verantwortung für die Richtigkeit der Angaben zu den
eingesandten Proben liegt beim Einsender.
Degenerative Myelopathie - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Interpretation: Der untersuchte Hund ist reinerbig für das intakte
Gen. Er ist kein Träger der Mutation im SOD1-Gen, die als Hoch-
risikofaktor für die Degenerative Myelopathie angesehen wird.
An die Nachkommen wird nur das intakte Gen weitergegeben.
Hyperurikosurie - PCR
Ergebnis: Genotyp: N/N (frei)
Interpretation: Der untersuchte Hund ist reinerbig (homozygot) für
das normale Gen. Dieser Hund trägt nicht die Mutation, die als
ursächlich für Hyperurikosurie beschrieben wurde.
Untersucht wurde die bis zum heutigen Zeitpunkt bekannte Mutation.
Das Ergebnis gilt nur für das eingesandte Probenmaterial.
Maligne Hyperthermie (MH) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Interpretation: Der untersuchte Hund ist reinerbig für das intakte
Gen. Das Tier ist genetisch gesund und wird die von der Mutation
ausgelösten Symptome nicht ausprägen. An die Nachkommen wird nur das
intakte Gen weitergegeben.
Das Ergebnis gilt nur für das im Labor eingegangene Untersuchungs-
material.
Gray Collie Syndrom (GCS) - PCR
Ergebnis: Genotyp: N/N
Interpretation:
Der untersuchte Hund ist reinerbig für das intakte Gen.
Er ist kein Träger des Gens für das Gray Collie Syndrom
(Canine Zyklische Neutropenie). Das Tier ist genetisch
gesund und wird die von der Mutation ausgelösten Symptome
nicht ausprägen. An die Nachkommen wird nur das intakte
Gen weitergegeben.
Das Ergebnis gilt nur für das im Labor eingegangene
Untersuchungsmaterial und für die Rasse Collie.
Das Labor ist für die auf diesem Befund aufgeführten Untersuchungen
akkreditiert nach DIN EN ISO 17025 (D-PL-13186-01).
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